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Übersicht der aktuell durchgeführten Studien (Stand: 06.09.2023)

Akute lymphatische Leukämie (ALL)

Protokoll- ID: EudraCT: 2013- 003466-13

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mi neu diagnostizierter ALL oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie.
Eine Phase IV Studie mit einem Phase III Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit der Prüfmedikation Nelarabin bei T-ALL.

Protokoll- ID: EudraCT: 2015- 000733-76

Eine Phase II Studie für neu diagnostizierte Patienten > 55 und <75 Jahre mit CD19 positiver, PH/BCR-ALB negativer BVorläufer ALL. Es erfolgt eine dosisreduzierte Induktion gefolgt von Blinatumumab im Wechsel mit weiteren Therapiezyklen.

GMALL-Register

Protokoll- ID: Keine

Behandlungslinie: Neu

GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektiver Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL bei Erwachsenen.
Einschluss von Patienten mit ALL, LBL, NK-Zell-Lymphom, Burkitt-Lymphom, diffus großzellige B-Lymphome, großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige Lymphome

Akute Myeloische Leukämie (AML)

AMLSG Register

Protokoll- ID: Keine

Behandlungslinie: Neu

Registerstudie zu Patientenmerkmalen, biologischem Erkrankungsprofil und klinischem Ergebnis bei akuter myeloischer Leukämie und verwandten Neoplasien und myelodysplastischem Syndrom mit höherem Risiko.

AMLSG 30-18

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-002678-34

Behandlungslinie: Neu

Randomisierte Phase 3-Studie zum Vergleich von intensiver Standard- Chemotherapie mit intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei neu diagnostizierter AML mit intermediären oder hohen genetischen Risiko.

AMLSG 29-18

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-000451-41

Behandlungslinie: Neu

Randomisierte Phase 3-Studie zum Vergleich von Gilterinib und Midostaurin Kombinationstherapie in Induktions- und Konsolidierungstherapie, gefolgt von einem Jahr Erhaltungstherapie, bei Patienten mit neu diagnostizierter AML oder MDS-EB2 mit FLT3 Mutation.

Chronische lymphatische Leukämie (CLL)

Reality_2

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: Neu

Eine prospektive, nicht interventionelle Studie mit kontinuierlicher bzw. zeitlich begrenzter Ibrutinib-basierter Erstlinientherapie bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Alltagsbedingungen

CLL-Register

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: Neu

Langfristige Registerstudie zu Patienten mit CLL, B-PLL, T-PLL, SLL, T/ NK-LGL, HCL und Richter’s transformation.

CLL2-BZAG

Protokoll- ID: EudraCT: 2018-003270-27

Behandlungslinie: 2. Linie

Eine prospektive, unverblindete Phase 2- Studie zur Evaluierung der Effektivität und Sicherheit des sequentiellen Regime von Bendamustin, gefolgt von Obinutuzumab, Zanubrutinib und Venetoclax bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer CLL.

CLL17

Protokoll- ID: EudraCT: 2019-003854-99

Behandlungslinie: 1. Linie

Phase 3 multizentrisch, randomisiert, prospektive, open-label Behandlung mit Ibrutinib Montherapie versus Behandlung in festgelegter Dauer von Ventoclax plus Obinutuzumab versus Behandlung festgelegter Dauer von Vetoclax plus Ibrutinib für Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).

VeRVe

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: 1. Linie

Anwendung von Venetoclax bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) unter Alltagsbedinungen (VeRVe, P17-132/GER1702).

CLL2BAG

Protokoll- ID: EudraCT: 2014-000580-40

Behandlungslinie:

Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit eines sequenziellen Therapieregimes aus Bendamustin, gefolgt von GA 101 (Obinutuzumab) und ABT – 199 (Venetoclax, GDC-0199), gefolgt von einer Erhaltungstherapie aus GA101 und ABT – 199 bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie.

Hodgkin Lymphom (HL, HD) - aktuell keine Studie

CML-Register

Protokoll- ID: keine

Behandlungslinie: alle

Epidemiologische Studie zur Versorgungslage von CML-Patienten.

Immunothrombozytopenie (ITP) - aktuell keine Studie

Myelofibrose - aktuell keine Studie

LiquidBiopsie - aktuell keine Studie

Gastrointestinale Tumore

Fire-4

Protokoll- ID: 2014-003787-21

Entitiät: Kolon, Rektum

Behandlungslinie: 1. und 3. Linie


Randomisierte Studie zur Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp) welche auf eine Erstlinientherapie mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigt.

Platon

Eine multizentrische, prospektive Kohortenstudie mit Biobanking und einer interaktiven, cloudbasierten Diskussionsplattform zur Vernetzung von Ärzten, zur Bewertung der genomischen Profile, der damit verbundenen Therapieentscheidungen und des Überlebens bei Magen-Darm-Krebs.

Colopredict Plus Register

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I - III (prospektiv)

Colopredict Plus 2.0 Register

Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I, II + III sowie prospektiv bei hochsitzendem Rektumkarzinom im Stadium I, II + III

Gynäkologische Tumore

SMARAGD

Registerplattform Ovarial-/Endometriumkarzinom

Klinische Forschungsplattform zur Behandlung und zu den Ergebnissen von Eierstock-, Eileiter-, primärem Bauchfell- und Endometriumkrebs

Studiendesign: Nationale, prospektive, offene, longitudinale, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister)

Im Rahmen des neuen Lungenzentrums Hemer-Hamm bieten wir unseren Patienten pneumologische Studien.

Weiterhin nehmen wir an großen Registerstudien für ALL, AML, CLL und Kolorektale Karzinome teil. Diese sind Grundlage einer soliden Datenbasis und dienen der weiteren Erforschung und Behandlung der jeweiligen Erkrankung.

Das Spektrum der Studien, an denen wir teilnehmen, wird laufend aktualisiert. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

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